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Mesi, Development of Medical Devices, Ltd.; Mesi D.O.O.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223670 MESI mTablet ECG Diagnostic System, MESI mTablet ECGDPS2023-07-28 Ver
510(k) K213730 MESI mTABLET TBI diagnostic system, MESI mTABLET TBIJOM2022-04-21 Ver
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