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Mobius Mobility

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K243442 iBOT® PMDIMK2025-01-30 Ver
510(k) K210920 iBOT Personal Mobility Device (iBOT PMD)IMK2021-06-16 Ver
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