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Navbit Pty, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K243447 Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001)LLZ2024-12-05 Ver
510(k) K200376 Navbit Sprint System- Supine Registration, Navbit Sprint Kit - Lateral RegistrationOLO2020-12-10 Ver
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