Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001)

Número K: K243447 · 2024-12-05

Data da decisão2024-12-05
Código do produtoLLZ
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Navbit Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05 under 510(k) number K243447. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001)?

Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05. The listed applicant is Navbit Pty, Ltd.. The 510(k) number is K243447.

When did Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001) receive FDA 510(k) clearance?

Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-05, under 510(k) number K243447.

Who is the listed applicant for Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001)?

The FDA 510(k) record lists Navbit Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001)?

The FDA product code for Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001) is LLZ.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Navbit Pty, Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: LLZ)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑