Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Naviswiss AG

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223351 Naviswiss KneeOLO2023-01-31 Ver
510(k) K211429 NAVIPLAN - CT Planning Software for Total Hip ReplacementLLZ2021-10-05 Ver
510(k) K193094 Naviswiss Hip Navigation SystemOLO2020-06-10 Ver
↑