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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220994 | Shoulder PacemakerTM | IPF | 2022-10-14 | Ver |
| 510(k) | K210674 | Shoulder Pacemaker | IPF | 2021-08-24 | Ver |
| 510(k) | K160500 | Elite SPK, Compasso, Elite SPK Kit | MBI | 2016-04-20 | Ver |
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