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Neauvia North America, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223222 Plasma IQGEI2023-01-17 Ver
510(k) K212329 Plasma IQGEI2021-12-09 Ver
510(k) K192813 Plasma IQGEI2020-03-06 Ver
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