Neuravi Limited
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251789 | EMBOTRAP III Revascularization Device | NRY | 2025-09-25 | Ver |
| 510(k) | K233924 | EMBOGUARD Balloon Guide Catheter | QJP | 2024-04-18 | Ver |
| 510(k) | K212340 | EMBOGUARD Balloon Guide Catheter | QJP | 2021-12-17 | Ver |
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