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Neuravi, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K212908 EmboTrap II Revascularization Device, EMBOTRAP III Revascularization DeviceNRY2021-10-13 Ver
510(k) K211338 EMBOTRAP III Revascularization DeviceNRY2021-07-30 Ver
510(k) K193063 EMBOTRAP III Revascularization DeviceNRY2020-07-14 Ver
510(k) K173452 EmboTrap ll Revascularization DeviceNRY2018-05-09 Ver
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