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Neurent Medical

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K222032 NEUROMARK SystemGEI2022-10-26 Ver
510(k) K212666 Neuromark SystemGEI2021-10-22 Ver
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