Neuroone Medical Technologies Corp.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251243 | OneRF Trigeminal Nerve Radiofrequency Probes | GXI | 2025-08-15 | Ver |
| 510(k) | K231675 | OneRF Ablation System | GXD | 2023-12-06 | Ver |
| 510(k) | K222404 | Evo® sEEG System | GZL | 2022-10-20 | Ver |
| 510(k) | K211367 | Evo sEEG System | GZL | 2021-09-01 | Ver |
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