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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K242509 HAnano InterFuse(R) Modular InterbodyMAX2024-09-19 Ver
510(k) K190981 NEX-D2 Posterior Fixation SystemNKB2020-01-15 Ver
510(k) K161608 InterForm Cervical Interbody Cage SystemODP2016-09-30 Ver
510(k) K161499 VertiForm Posterior Fixation SystemNKB2016-07-29 Ver
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