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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243499 | NG-Test® CTX-M MULTI | PTJ | 2025-06-04 | Ver |
| 510(k) | K191889 | NG-Test CARBA 5 | PTJ | 2019-10-02 | Ver |
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