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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253909 NeoPEX™ Pre-Mixed Obturation PasteKIF2026-09-04 Ver
510(k) K181917 MTA2.3 MATERIALSKIF2019-01-11 Ver
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