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Nuvascular, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260635 HARBOR Occlusion DeviceKRD2026-06-12 Ver
510(k) K250133 HARBOR Occlusion DeviceKRD2025-07-09 Ver
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