Oak Tree Engineering, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220843 | OAKTREE Anterior Lumbar Plate and Screw System | KWQ | 2022-12-07 | Ver |
| 510(k) | K211932 | Fixxsure Anterior Lumbar Plate and Screw System | KWQ | 2021-07-27 | Ver |
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