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Okamoto USA, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252622 Male Latex Condom HAHIS2026-05-04 Ver
510(k) K243584 0.04 ZERO ZERO QUATRO Condom de Latex MasculinoHIS2025-02-18 Ver
510(k) K203541 Okamoto 002 Lubricated Polyurethane Male CondomMOL2022-02-25 Ver
510(k) K192669 Extremely Thin 003, ZERO ZERO THREEHIS2020-07-24 Ver
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