Organogenesis, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212579 | FortiShield (Biosynthetic Wound Matrix) | KGN | 2023-05-02 | Ver |
| 510(k) | K220317 | PuraPly Micronized Wound Matrix (PuraPly MZ) | KGN | 2022-07-01 | Ver |
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