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Ortho Development Corp.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253161 Balanced Knee System TriMax Porous Femoral ComponentsMBH2025-12-19 Ver
510(k) K251052 Trivicta® Hip StemMEH2025-05-22 Ver
510(k) K242984 BKS Revision SystemJWH2024-10-25 Ver
510(k) K242833 Legend® Acetabular ShellLPH2024-10-11 Ver
510(k) K233758 Trivicta™ Hip StemMEH2024-03-08 Ver
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