Orthonovis, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252758 | Cannulated Screw and Kirschner (K wire) System | HWC | 2025-10-02 | Ver |
| 510(k) | K250498 | BPS Wrist Fracture System | HRS | 2025-03-17 | Ver |
| 510(k) | K250055 | BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and Washers | HRS | 2025-02-06 | Ver |
| 510(k) | K242343 | BPS Wrist Fracture System | HRS | 2024-10-04 | Ver |
| 510(k) | K213905 | ONX Large External Fixation System | KTT | 2022-08-25 | Ver |
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