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Orthonovis, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252758 Cannulated Screw and Kirschner (K wire) SystemHWC2025-10-02 Ver
510(k) K250498 BPS Wrist Fracture SystemHRS2025-03-17 Ver
510(k) K250055 BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and WashersHRS2025-02-06 Ver
510(k) K242343 BPS Wrist Fracture SystemHRS2024-10-04 Ver
510(k) K213905 ONX Large External Fixation SystemKTT2022-08-25 Ver
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