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Orthosoft D/B/A Zimmer Cas

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products

Total de dispositivos7
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K232533 ROSA Partial Knee SystemOLO2023-11-16 Ver
510(k) K230243 ROSA® Knee SystemOLO2023-03-29 Ver
510(k) K221928 ROSA® Knee SystemOLO2022-10-04 Ver
510(k) K213033 iASSIST Knee SystemOLO2022-01-14 Ver
510(k) K210998 ROSA Hip SystemLLZ2021-08-17 Ver
510(k) K210653 ONE Planner HipLLZ2021-07-07 Ver
510(k) K210121 ROSA Partial Knee SystemOLO2021-04-19 Ver
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