Osseofuse International, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243078 | HexaPLUS S OneDrill Implant System | DZE | 2025-10-10 | Ver |
| 510(k) | K181157 | Conical Plus Implant System | DZE | 2019-05-24 | Ver |
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