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Osseus Fusion Systems, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213590 Blue Topaz Sacroiliac Screw SystemOUR2022-03-01 Ver
510(k) K181347 Aries® Lumbar InterbodiesMAX2018-08-15 Ver
510(k) K170844 Gemini-C Hybrid Cervical Interbody SystemODP2017-07-03 Ver
510(k) K160522 White Pearl Preferred Angle Anterior Cervical PlateKWQ2016-04-26 Ver
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