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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K220139 QScreenGWJ2022-08-03 Ver
510(k) K213345 Sentiero, AuDX, AuDX PRO, Sentiero Desktop, AuDX PRO Flex, Sentiero Advanced, NavPRO ONEEWO2022-06-22 Ver
510(k) K211147 ALGO 7iGWJ2021-10-14 Ver
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