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Phenox Limited

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K242676 pRESET Delta Thrombectomy Device and pRESET Delta LITE Thrombectomy DevicePOL2025-02-28 Ver
510(k) K231539 pRESET LITE Thrombectomy DevicePOL2023-10-21 Ver
510(k) K222848 pRESET Thrombectomy DevicePOL2023-01-20 Ver
510(k) K191687 pORTAL Steerable Hydrophilic Guidewire and pORTAL EXT Extension WireDQX2019-10-09 Ver
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