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Philips India Limited

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K203623 StentBoost MobileOWB2021-04-05 Ver
510(k) K173187 MobileDiagnost M50IZL2017-11-16 Ver
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