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Progenika Biopharma S.A., A Grifols Company

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K221420 AlphaID™ Serviço de Risco Genético em CasaPTA2022-10-27 Ver
510(k) K211115 Teste de Genotipagem A1ATPZH2021-05-13 Ver
510(k) K192858 Teste de Genotipagem A1ATPZH2019-11-05 Ver
510(k) K171868 Teste de Genotipagem A1ATPZH2017-11-11 Ver
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