Pulsion Medical Systems SE
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K192169 | PulsioFlex Monitoring System with ProAQT Sensor | DXG | 2020-04-30 | Ver |
| 510(k) | K171620 | PiCCO Catheter | KRB | 2018-02-21 | Ver |
| 510(k) | K172259 | PulsioFlex Monitoring System | DXG | 2018-01-18 | Ver |
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