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Radisen Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213520 AXIR-CXLLZ2022-08-19 Ver
510(k) K221144 PEDRA-1417MC, PEDRA-1417MG, PEDRA-1417FC, PEDRA-1417FGMQB2022-05-13 Ver
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