Reichert, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233516 | Tono-Vera® Tonometer and Ocu-Dot® Tonometer Probes (16305, 16306, 16318) | HKY | 2024-05-01 | Ver |
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