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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K222281 Intracept Intraosseous Nerve Ablation SystemGXI2022-10-26 Ver
510(k) K213836 Intracept Intraosseous Nerve Ablation SystemGXI2022-03-11 Ver
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