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Remedi Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K240759 REMEX-GR100EHD2024-05-13 Ver
510(k) K212144 Remex KA6IZL2021-08-03 Ver
510(k) K200284 R-Sensor, R-SensorMUH2020-02-28 Ver
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