Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Renovia, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213913 leva Pelvic Health SystemHIR2022-06-30 Ver
510(k) K212495 Leva Pelvic Health SystemHIR2021-09-08 Ver
510(k) K192270 LEva Pelvic Digital Health SystemHIR2019-11-22 Ver
510(k) K180637 leva Pelvic Floor TrainerHIR2018-04-04 Ver
↑