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Renovis Surgical Technologies

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 6 products

Total de dispositivos6

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Última decisão da FDA

Tipo	Número	Nome do dispositivo	Código	Data	Ações
510(k)	K190122	Renovis A200 PS Knee System as part of the Renovis A200 Knee System	JWH	2019-06-20	Ver
510(k)	K182007	Renovis Tesera C/Tesera SC Anterior Cervical Fusion (ACF) System	OVD	2018-12-07	Ver
510(k)	K181655	Renovis S180 Lateral Lumbar Interbody Fusion System	MAX	2018-09-11	Ver
510(k)	K171543	Renovis Surgical Hip Replacement System	OQG	2017-11-16	Ver
510(k)	K170888	Renovis S141 Lumbar Interbody Fusion System	MAX	2017-08-08	Ver
510(k)	K153250	Renovis Tesera SC Stand-alone Anterior Cervical Fusion (ACF) System	OVE	2016-03-16	Ver

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