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Renovorx, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K212324 RenovoCathMJN2021-08-23 Ver
510(k) K191606 RenovoCathMJN2019-08-07 Ver
510(k) K160067 RenovoCathMJN2017-03-07 Ver
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