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Responsive Arthroscopy, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K261632 Thunderbolt SystemMBI2026-07-20 Ver
510(k) K243726 Osprey Suture AnchorMBI2025-01-30 Ver
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