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Revelle Aesthetics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K232153 AvéliOUP2023-08-18 Ver
510(k) K221336 AvéliOUP2022-08-05 Ver
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