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Rhythm Xience, Inc. (Rxi)

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K171081 Guider Catheter IntroducerDYB2017-05-09 Ver
510(k) K170373 Flextra Steerable IntroducerDYB2017-02-27 Ver
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