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Roche Diabetes Care GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213134 Sistema de Micropompa Accu-Chek Solo com Tecnologia InteroperávelQFG2023-08-10 Ver
510(k) K213131 Sistema de gerenciamento de diabetes Accu-Chek Guide Solo de monitoramento de glicose no sangueNBW2023-08-10 Ver
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