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Rootloc Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K182370 Acculoc Total Knee SystemJWH2018-09-27 Ver
510(k) K170753 Acculoc Total Knee SystemJWH2018-03-23 Ver
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