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Scopis GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K171661 Scopis Extended Instrument Set EMPGW2017-09-27 Ver
510(k) K161491 Scopis Hybrid Navigation System EMPGW2017-02-09 Ver
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