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Sectra AB

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K232208 Sectra Digital Pathology Module (Version 3.3)PSY2024-04-16 Ver
510(k) K193054 Sectra Digital Pathology ModuleQKQ2020-03-31 Ver
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