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Seigla Medical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K243691 LiquID .051 LP Guide Catheter ExtensionDQY2025-04-04 Ver
510(k) K220691 LiquID 061 Guide Catheter Extension, LiquID 071 Guide Catheter ExtensionDQY2022-05-05 Ver
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