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FDA 510(k)

LiquID .051 LP Guide Catheter Extension

Número K: K243691 · 2025-04-04

RequerenteSeigla Medical, Inc.
Data da decisão2025-04-04
Código do produtoDQY
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LiquID .051 LP Guide Catheter Extension is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Seigla Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04 under 510(k) number K243691. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LiquID .051 LP Guide Catheter Extension?

LiquID .051 LP Guide Catheter Extension is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04. The listed applicant is Seigla Medical, Inc.. The 510(k) number is K243691.

When did LiquID .051 LP Guide Catheter Extension receive FDA 510(k) clearance?

LiquID .051 LP Guide Catheter Extension received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04, under 510(k) number K243691.

Who is the listed applicant for LiquID .051 LP Guide Catheter Extension?

The FDA 510(k) record lists Seigla Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiquID .051 LP Guide Catheter Extension?

The FDA product code for LiquID .051 LP Guide Catheter Extension is DQY.

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Fonte oficial

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