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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253863 | GUARDIAN™ Quick Dip Residual Chlorine (5212) | FKJ | 2026-03-17 | Ver |
| 510(k) | K251035 | DISINTEK™ PA Test Strips | JOJ | 2025-06-03 | Ver |
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