Shenzhen Browiner Tech Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240841 | Digital Radiography System (ManntiX B, ManntiX K) | IZL | 2024-12-09 | Ver |
| 510(k) | K240284 | Digital Radiography System (MobileApex 60E, MobileApex 60F, MobileApex 60G, MobileApex 60H) | IZL | 2024-03-28 | Ver |
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