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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products

Total de dispositivos7
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250738 YSIO X.preeKPR2025-07-31 Ver
510(k) K250660 LUMINOS Q.namix T; LUMINOS Q.namix ROWB2025-07-14 Ver
510(k) K233543 YSIO X.preeKPR2024-05-21 Ver
510(k) K233532 MULTIX Impact EKPR2023-11-29 Ver
510(k) K231577 MOBILETT ImpactIZL2023-07-25 Ver
510(k) K221281 Multitom RaxOWB2022-11-17 Ver
510(k) K212212 Multitom Rax with True2scale Body Scan OptionOWB2022-02-18 Ver
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