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Simergent, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250523 Ciclo de Diálise Peritoneal Automatizado Archimedes Pro (3014-00000-1); Ciclo de Diálise Peritoneal Automatizado Standard Archimedes (3014-00000-3); Conjunto de Tubulação Descartável Archimedes Pro (3014-50000-1); Conjunto de Tubulação Descartável Standard Archimedes (3014-50000-3); Conjunto de Tubulação Descartável Archimedes Pro Plus (3014-50000-5)FKX2025-10-02 Ver
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