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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210913 | V12 PRO | IRP | 2021-08-04 | Ver |
| 510(k) | K193476 | VariLymph 12 pro | JOW | 2020-08-19 | Ver |
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