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Spineex, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K200816 SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion DevicesMAX2020-04-30 Ver
510(k) K190193 SpineEX Sagittae® Lateral Lumbar Interbody Fusion DevicesMAX2019-03-04 Ver
510(k) K181531 SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion DevicesMAX2018-10-05 Ver
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